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1-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione | 620965-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
英文别名
1-[6-(1-methylindazol-5-yl)oxypyridin-3-yl]-1,7,9-triazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
1-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione化学式
CAS
620965-26-6
化学式
C20H18N6O4
mdl
——
分子量
406.401
InChiKey
AZFMMTBWMPEUGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    尿素1-[6-(1-pyridin-3-yl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester盐酸乙酸乙酯氯化钠magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.08h, 以to provide 1-[6-(1-Methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione的产率得到1-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
    参考文献:
    名称:
    N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式1中的N-取代杂环氧基-芳基螺噻嗪-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂,其中环X是5-7成员杂环,而A、Y、B和G如规范所定义;以及治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。
    公开号:
    US20040010141A1
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文献信息

  • N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1501833A1
    公开(公告)日:2005-02-02
  • US6900201B2
    申请人:——
    公开号:US6900201B2
    公开(公告)日:2005-05-31
  • [EN] N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE N-SUBSTITUES-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2003091258A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine- 2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula wherein ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, and G are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.
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