2-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-ylamino]-malonic acid diethyl ester | 620965-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-ylamino]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-[6-(Methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-ylamino]-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[[6-(1-methylindazol-5-yl)oxypyridin-3-yl]amino]propanedioate
• CAS: 620965-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₅
• 分子量: 398.418
• InChiKey: YRMJEALHBAJQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-ylamino]-malonic acid diethyl ester 、 5-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-1-methyl-1H-indazole 、 Bromodiethylmalonate 、 N,N-二甲基苯胺 在 ethyl acetate-hexanes 作用下， 反应 3.5h， 生成 1-[6-(1-methyl-1H-indazol-5-yloxy)-pyridin-3-yl]-1,7,9-triaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1中的N-取代杂环氧基-芳基螺噻嗪-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其中环X是5-7成员杂环，而A、Y、B和G如规范所定义；以及治疗炎症、癌症和其他疾病的制药组合物和方法。

  公开号：

  US20040010141A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501833A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US6900201B2
  申请人：——

  公开号：US6900201B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] N-SUBSTITUTED-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE N-SUBSTITUES-HETEROARYLOXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003091258A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to N-substituted-heteroaryloxy-aryl-spiro-pyrimidine- 2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula wherein ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, and G are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.