4-acetamido-2-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate | 1428370-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetamido-2-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-Acetamido-2-acetylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1428370-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 325.265
• InChiKey: SFFHITSOHVXNKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetamido-2-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate 、 2-(Boc-氨基)苯硼酸频哪酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-(6-methyl-phenanthridin-8-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过级联钯催化的偶联反应，脱保护和分子内环化反应 组装取代的菲啶†

  摘要：

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c6ra00249h
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-acetamido-2-acetylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative para-Triflation of Acetanilides

  摘要：

  Direct triflation of acetanilide derivatives with silver triflate has been accomplished under mild iodine(III)-mediated oxidative conditions. The reaction shows excellent regioselectivity for the pare position and tolerates a range of ortho and meta substituents on the aromatic ring. This method is also compatible with the preparation of arylnonaflates in synthetically useful yields.

  DOI：

  10.1021/ol400604e