1,3-bis(methoxymethoxy)-5-[(Z)-4-(methoxymethoxy)styryl]-2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene | 1414125-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-bis(methoxymethoxy)-5-[(Z)-4-(methoxymethoxy)styryl]-2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene
• CAS: 1414125-15-7
• 化学式: C₃₅H₄₈O₆
• 分子量: 564.763
• InChiKey: GJLAOEOWIOQLJP-GINRGQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(methoxymethoxy)-5-[(Z)-4-(methoxymethoxy)styryl]-2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1,3-bis(methoxymethoxy)-5-[(E)-4-(methoxymethoxy)styryl]-2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的路线到Geranylated或Farnesylated酚醛对苯二酚：Pawhuskin C和Schweinfurthin J的合成

  摘要：

  摘要 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316765
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(methoxymethoxy)-5-{[4-(methoxymethoxy)phenyl]ethynyl}-2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene 在 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1,3-bis(methoxymethoxy)-5-[(Z)-4-(methoxymethoxy)styryl]-2-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的路线到Geranylated或Farnesylated酚醛对苯二酚：Pawhuskin C和Schweinfurthin J的合成

  摘要：

  摘要 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。 从双重MOM保护的间苯三酚开始，生物活性天然产物pawhuskin C和schweinfurthin J的简便的总合成以良好的总收率完成。决定性的步骤涉及两个不同的带有geranylated或farnesylated单元的富电子酚段的Heck，Stille或Suzuki偶联反应。还描述了Sonogashira偶联反应，然后进行钯催化的炔烃单元的化学和立体选择性顺式还原，然后进行异构化，得到所需的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316765