11-(3-dimethylaminopropyl)-11H-dibenzo-1,4-dioxepin | 81890-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(3-dimethylaminopropyl)-11H-dibenzo-1,4-dioxepin
• 英文别名: 11-(3-Dimethylaminopropyl)-11H-dibenzo(b,e)-1,4-dioxepin；3-(6H-benzo[b][1,4]benzodioxepin-6-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 81890-64-4
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: HSNPNVKJSZABAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 吡啶盐酸盐 、 铜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 11-(3-dimethylaminopropyl)-11H-dibenzo-1,4-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: Synthesis of 11-(dimethylaminoalkyl) derivatives of 11H-dibenzo[b,e]-1,4-dioxepin and 11H-dibenzo[b,e]-1,4-dithiepin

  摘要：

  1-[2-(2-氟苯氧基)苯基]-4-二甲氨基丁醇（XI）是从2-(2-氟苯氧基)苯甲酸（VIII）经过三个步骤合成，并在二甲基甲酰胺中与氢化钠环化得到了标题化合物V。5-氯-2-(甲硫基)噻吩酚（XIV）与钠和液氨反应生成苯-1,2-二硫醚（XIII），然后与2-溴苄溴化物反应生成11H-二苯并[b,e]-1,4-二硫杂环戊烷（II）。化合物II的另一种合成方法是通过2-(2-溴苯硫甲基)噻吩酚（XVIII）环化，同时伴随生成6H, 12H-二苯并[b,f]-1,5-二硫杂环辛烷（XIX）和硫蒽（XX）。化合物II与正丁基锂反应，随后处理与二甲基氨基烷氯化物或二氧化碳，一方面生成另外两种标题化合物VI和VII，另一方面生成羧酸XXI。通过另一种合成方法，首先使用2-(4-氯-2-氯甲基苯基硫)噻吩酚（XXV）环化，得到2-氯-11H-二苯并[b,e]-1,4-二硫杂环辛（XXII）。化合物VI和VII在小鼠对去甲肾上腺素低温症的拮抗试验中表现出很高的活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820072

文献信息

• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;SVATEK, E.;DLABAC, A.;HRUBANTOVA, M.;P+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 1, 72-87
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、SVATEK, E.、DLABAC, A.、HRUBANTOVA, M.、P+

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;DLABAC, A.
  作者：PROTIVA, M.、SINDELAR, K.、DLABAC, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4431808A
  申请人：——

  公开号：US4431808A

  公开（公告）日：1984-02-14