6-acetylaminothieno<2,3-b>pyridine | 89423-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 6-acetylaminothieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 6-acetylaminothieno[2,3-b]pyridine；N-(Thieno[2,3-b]pyridin-6-yl)acetamide；N-thieno[2,3-b]pyridin-6-ylacetamide
• CAS: 89423-62-1
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: BSYAJCGPRWFUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2-thieno<2,3-c>diazepine 、 乙酰氯 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3684-3690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on diazepines. XX. Acylations of 1H-1,2-thienodiazepines and 1H-1,2-benzodiazepines.
  作者：JYOJI KURITA、MICHIKO ENKAKU、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.31.3684

  日期：——

  Treatment of the N-unsubstituted 3-methyl-1H-1, 2-thieno[2, 3-c]diazepine (3) with ethyl chloroformate, acetyl chloride, or benzoyl chloride in benzene resulted in ring-conversion to give the corresponding 3-acyl-3H-1, 3-thieno[2, 3-d]diazepines (4), whereas similar treatment of the N-substituted thieno[2, 3-c]diazepine (6) gave the exo-methylene compound (7) and treatment of the fully unsubstituted thieno[2, 3-c]diazepine (8) gave the thieno[2, 3-b]pyridine derivatives (9) and (10). On the other hand, the N-unsubstituted 3-methyl-1H-1, 2-benzo[c]diazepines (16), upon treatment with ethyl chloroformate in benzene, gave the exo-methylene compounds (17), and in the case of the diazepines (16b, c) having an electron-donating group in the 7-position, the 3-acyl-3H-1, 3-benzo[d]diazepines (19) were also formed. The mechanisms of these acylations are discussed.

  在苯中用氯甲酸乙酯、乙酰氯或苯甲酰氯处理 N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-噻吩并[2, 3-c]二氮杂卓 (3) 会发生环转化，得到相应的 3-酰基-3H-1, 3-噻吩并[2, 3-d]二氮杂卓 (4)、而对 N-取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（6）进行类似处理，可得到外亚甲基化合物（7）；对完全未取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（8）进行处理，可得到噻吩并[2，3-b]吡啶衍生物（9）和（10）。另一方面，N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-苯并[c]二氮杂卓（16）在苯中经氯甲酸乙酯处理后，生成外亚甲基化合物（17），而在 7 位上有一个电子供能基团的二氮杂卓（16b、c）还生成了 3-酰基-3H-1, 3-苯并[d]二氮杂卓（19）。本文讨论了这些酰化反应的机理。
• KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3684-3690
  作者：KURITA, JYOJI、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——