2-{(3S)-3-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]quinoline-5-carboxamide | 1159073-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{(3S)-3-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]quinoline-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[(3S)-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]pyrrolidin-1-yl]-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]quinoline-5-carboxamide
• CAS: 1159073-17-2
• 化学式: C₃₀H₄₇ClN₄O₃Si
• 分子量: 575.267
• InChiKey: LLISWVNJNCMXIQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(3S)-3-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]quinoline-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6-Chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-2-{(3S)-3-[(2-hydroxyethyl)amino]-pyrrolidin-1-yl}quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2-{(3S)-3-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]pyrrolidin-1-yl}-6-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]quinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives 057

  摘要：

  该发明提供了规范中定义的化合物(I)的公式，以及其制备方法，含有它的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090143428A1

文献信息

• Quinoline derivatives 057
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08106073B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The invention provides a compound of formula (I) as defined in the specification, a process for its preparation, pharmaceutical compositions containing it, a process for preparing the pharmaceutical composition, and its use in therapy.

  本发明提供了一种符合规范定义的公式(I)的化合物，其制备方法，含有该化合物的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及其在治疗方面的用途。