Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 160193-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 160193-75-9
• 化学式: C₅₄H₆₆O₂₃
• 分子量: 1083.1
• InChiKey: RMVGKHHDOQMXJG-HRYKUNMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  267.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Khan, Shaheer H.; Piskorz, Conrad F.; Matta, Khushi L., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-三(苄氧基)-6-甲氧基四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-((2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Khan, Shaheer H.; Piskorz, Conrad F.; Matta, Khushi L., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 7, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：