1-((4-chlorophenoxy)methyl)-2-iodobenzene | 1332326-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((4-chlorophenoxy)methyl)-2-iodobenzene
• 英文别名: 4-(2-iodobenzyloxy)-1-chlorobenzene；1-Chloro-4-[(2-iodophenyl)methoxy]benzene
• CAS: 1332326-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClIO
• 分子量: 344.579
• InChiKey: YAWJEJGRAYORSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.084±22.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenoxy)methyl)-2-iodobenzene 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以39%的产率得到2-chloro-6H-benzo[c]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的 6H-苯并[c]色烯合成：无过渡金属分子内直接 C-H 芳基化

  摘要：

  已经开发了一种在可见光和无过渡金属条件下合成 6 H-苯并[ c ]色烯环的方法。苯并色烯是由相应的 (2-卤代苄基) 苯基醚或 (2-卤代苯基) 苄基醚在室温 (rt) 下使用二甲基亚砜 (DMSO) 中的 KO t Bu 和蓝色发光二极管 (LED) 作为光源合成的. 这种方法取代了配体或添加剂、高温和有毒溶剂的使用。光刺激反应对不同的官能团和 5 H-二苯并[ c , f]色烯也被有效地获得。发现了由二甲基阴离子和（2-卤代苄基）苯基醚形成的电子供体-受体复合物，它诱导 ET 作为光环化反应的第一步。此外，为了解释该反应的区域化学结果，使用 DFT 方法进行了理论分析。

  DOI：

  10.1039/d1ob01673c
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到1-((4-chlorophenoxy)methyl)-2-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Neocuproine–KOtBu promoted intramolecular cross coupling to approach fused rings

  摘要：

  多环化合物可以通过构建联芳基C–C键，在二茂铜–KOtBu促进下，通过C–X和C–H之间的交叉偶联反应，利用不同的键合方式（A, B = O, N, C, S）来合成。

  DOI：

  10.1039/c1cc13907j