(2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyl-5-(3-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one | 150021-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyl-5-(3-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 150021-31-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QGGVZMPNCVNCQI-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyl-5-(3-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 高碘酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (E)-4-[(2S,4R)-2-tert-butyl-4-methyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-6-(3-methoxy-3-oxopropoxy)-6-oxohex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-leinamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a066
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyl-5-(3-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-leinamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a066

文献信息

• Total synthesis of (+)-leinamycin
  作者：Yutaka Kanda、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja00071a066

  日期：1993.9