2-amino-3-benzoyl-5-(methoxymethoxy)benzo[b]furan | 1174551-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-benzoyl-5-(methoxymethoxy)benzo[b]furan
• 英文别名: 2-amino-3-benzoyl-5-(methoxymethyloxy)benzofuran；[2-Amino-5-(methoxymethoxy)-1-benzofuran-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1174551-16-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: VXBUFIIXIXBMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双乙烯酮 、 2-amino-3-benzoyl-5-(methoxymethoxy)benzo[b]furan 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₂₁H₁₉NO₆
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-氨基苯并呋喃的新途径：钯催化的2-（氰基甲基）苯基酯的环异构化。

  摘要：

  用催化量的Pd（OAc）（2），PCy（3）和Zn处理2-（氰基甲基）苯基酯可得到3-酰基-2-氨基苯并呋喃衍生物，其收率高至优异，可用于建筑苯并呋喃稠合杂环的合成嵌段。

  DOI：

  10.1039/b904127c
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₁₀O₅ 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 双(三环己基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 2-amino-3-benzoyl-5-(methoxymethoxy)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-（氰甲基）苯酚，芳基卤化物和一氧化碳的三组分偶联反应

  摘要：

  研究了2-（氰甲基）苯酚，芳基卤化物和一氧化碳（CO）在正交串联催化中的三组分偶联反应。在反应中，2-（氰基甲基）苯基酯，其是通过的Pd（PPh产生3）4的芳基卤化物与2-（氰基甲基）苯酚-催化的烷氧基羰基，经历原位加入Pd（PCY催化环异构3）2作为助催化剂制得3-酰基-2-氨基苯并呋喃。具有均相叔膦的钯物种，例如Pd（PPh 3）4和Pd（PCy 3）2可以以正交串联的方式催化机理上截然不同的反应，而不会产生干扰。通过切换该反应中使用的碱，获得了作为主要产物的3-酰基-2-（N-酰基氨基）苯并呋喃，而不是3-酰基-2-氨基苯并呋喃。假定2-（氰基甲基）苯酚可以两步从市售的水杨酸衍生物合成，本发明的方法因此提供了容易获得合成有用的3-酰基-2-氨基苯并呋喃的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.049