tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-8-cyclopropyl-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecin-6-yl)carbamate | 1023795-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-8-cyclopropyl-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
• CAS: 1023795-92-7
• 化学式: C₃₃H₄₆N₆O₈S
• 分子量: 686.83
• InChiKey: VQFDXOHIICFOLY-PTKRKUGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  176.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pent-4-enyl)cyclopropanamine 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]-ruthenium (IV) dichloride N-甲基吗啉 、 咪唑 、 lithium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 tert-butyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-8-cyclopropyl-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-(pyridin-2-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[n]pyrrolo[2,1-c][1,4,8]triazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1