3-phenylbenzo[b]selenophene-2-carbaldehyde | 27432-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenylbenzo[b]selenophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-phenyl-benzo[b]selenophene-2-carbaldehyde；2-Formyl-3-phenyl-benzoselenophen；3-Phenyl-1-benzoselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 27432-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₀OSe
• 分子量: 285.204
• InChiKey: IUIJEIVZAYQUPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  446.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylbenzo[b]selenophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 双氧水 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5-methylbenzo[b]seleno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成

  摘要：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并硒吩-2-甲醛 、 三丁基苯基锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到3-phenylbenzo[b]selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉的合成

  摘要：

  5-甲基苯并[b]噻吩并[2,3-c]异喹啉和5-甲基苯并[b]硒基[2,3-c]异喹啉11b,c已通过2-乙酰氨基-3-苯基苯苯的Bischler-Napieralski环化反应制备[b] 杂芳烃。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200004)2000:7<1353::aid-ejoc1353>3.0.co;2-a