(2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,11,17-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7-dihydroxy-N-methoxy-N, 2,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-21-(phenylmethoxy)-8, 13-heneicosadienamide | 528559-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,11,17-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7-dihydroxy-N-methoxy-N, 2,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-21-(phenylmethoxy)-8, 13-heneicosadienamide
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,7S,8Z, 10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,11,17-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7-dihydroxy-N-methoxy-N,2,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-21-(phenylmethoxy)-8,13-heneicosadienamide；[(2S,3S,4R,5R,6S,8Z,10S,11S,12S,13Z,15S,17S,18S,19S,20R)-5,11,19-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15,17-dihydroxy-21-[methoxy(methyl)amino]-2,4,6,8,10,12,18,20-octamethyl-21-oxo-1-phenylmethoxyhenicosa-8,13-dien-3-yl] carbamate
• CAS: 528559-66-2
• 化学式: C₅₇H₁₀₈N₂O₁₀Si₃
• 分子量: 1065.75
• InChiKey: UXYAHZACDINFCQ-XBYUFJGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.32
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,11,17-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7-dihydroxy-N-methoxy-N, 2,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-21-(phenylmethoxy)-8, 13-heneicosadienamide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以15%的产率得到(2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18S,19S,20S)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,5,7,11,17-pentahydroxy-2,3,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-21-(phenylmethoxy)-8,13-heneicosadienoic acid 6-lactone
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted polyketides, pharmac eutical compositions containing them and their use in treating tumors

  摘要：

  本发明涉及某些取代的多酮类化合物，其公式为I，其中A、B和C定义如下，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。

  公开号：

  US20030153601A1
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium triacetoxyborohydride 、 19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,11,17-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-hydroxy-N-methoxy-N,2,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-5-oxo-21-(phenylmethoxy)-8,13-heneicosadienamide 、 rochelle salt 、 二氯甲烷 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 Acetonitrile aceticacid 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 以to give 80 mg (80%) of the desired compound as a colorless oil的产率得到(2R,3S,4S,5S,7S,8Z,10S,11S,12S,13Z,16S,17R,18R,19S,20S)-19-[(aminocarbonyl)oxy]-3,11,17-tris[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-5,7-dihydroxy-N-methoxy-N, 2,4,10,12,14,16,18,20-nonamethyl-21-(phenylmethoxy)-8, 13-heneicosadienamide
  参考文献：
  名称：

  Certain substituted polyketides, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors

  摘要：

  本发明涉及式I的某些取代聚酮化合物，其中A、B和C如本文所定义，包含所述化合物的制药组合物以及使用所述化合物治疗肿瘤的方法。

  公开号：

  US07148218B2