benzyl 2,4-dihydroxy-6-(2-oxoheptyl)benzoate | 112642-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,4-dihydroxy-6-(2-oxoheptyl)benzoate
• CAS: 112642-52-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: JOHNDQKYDOLOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,4-dihydroxy-6-(2-oxoheptyl)benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides

  摘要：

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。

  DOI：

  10.1071/c96173
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代辛酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溴甲苯 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.5h， 生成 benzyl 2,4-dihydroxy-6-(2-oxoheptyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1851 - 1859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JAYANTHI, VILAS K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1851-1859
  作者：ELIX, JOHN A.、JAYANTHI, VILAS K.

  DOI：——

  日期：——