5-Hydroxycyclooctane-1-carbonitrile | 914618-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxycyclooctane-1-carbonitrile
• CAS: 914618-73-8
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: VDCFPZRRXHYIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxycyclooctane-1-carbonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 四丙基高钌酸铵 、 MP-triacetoxyborohydride 、 ammonium acetate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-[4-(Hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl]cyclooctane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclooctan-5-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.39h， 生成 5-Hydroxycyclooctane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and structural activity relationship of 11β-HSD1 inhibitors with novel adamantane replacements
  作者：Vince S.C. Yeh、Ravi Kurukulasuriya、David Madar、Jyoti R. Patel、Steven Fung、Katina Monzon、William Chiou、Jiahong Wang、Peer Jacobson、Hing L. Sham、J.T. Link

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.062

  日期：2006.10

  A series of structurally novel and metabolically stable bridged bicyclic carbocycle and heterocycle adamantane replacements have been synthesized and biologically evaluated. Several of these compounds exhibit excellent human and mouse 11 beta-HSD1 potency and 11 beta-HSD2 selectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.