3,5,6,7-tetrahydro-2-(iodomethyl)-2,4,8-trimethyl-2H-furo[2,3-f]indole-5-carbaldehyde | 327615-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,5,6,7-tetrahydro-2-(iodomethyl)-2,4,8-trimethyl-2H-furo[2,3-f]indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(iodomethyl)-2,4,8-trimethyl-6,7-dihydro-3H-furo[2,3-f]indole-5-carbaldehyde
• CAS: 327615-41-8
• 化学式: C₁₅H₁₈INO₂
• 分子量: 371.218
• InChiKey: BLNCSPUDWRFVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6,7-tetrahydro-2-(iodomethyl)-2,4,8-trimethyl-2H-furo[2,3-f]indole-5-carbaldehyde 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5,6,7-Tetrahydro-2,4,8-trimethyl-2-[(3-phenylpiperidino)methyl]-2H-furo[2,3-f]indole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1211253B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5-hydroxy-4,7-dimethyl-6-(2-methyl-2-propenyl)-1H-indole-1-carbaldehyde 、 calcium carbonate 、 Trimethylammonium dichloroiodate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 5.52 g of the title compound的产率得到3,5,6,7-tetrahydro-2-(iodomethyl)-2,4,8-trimethyl-2H-furo[2,3-f]indole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic dihydrobenzofuran derivatives, process for the preparation thereof and agents

  摘要：

  一种化合物的化学式表示为：其中环A是一种非芳香性的5-至7元素含氮杂环，其可能进一步被取代，环B是苯环，其进一步被取代，环C是二氢呋喃环，其可能进一步被取代，R是氢原子或酰基或其盐。该化合物具有出色的脂质过氧化抑制活性，并可用作脂质过氧化抑制剂。

  公开号：

  US06872718B1

文献信息

• US6872718B1
  申请人：——

  公开号：US6872718B1

  公开（公告）日：2005-03-29