methyl 7-bromo-4,5,8-trioxo-1H-quinoline-2-carboxylate | 115929-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-bromo-4,5,8-trioxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 115929-64-1
• 化学式: C₁₁H₆BrNO₅
• 分子量: 312.076
• InChiKey: QGYFBVKYRGYKLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.897±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-1,2-dimethoxy-1-trimethylsiloxy-1,3-butadiene 、 methyl 7-bromo-4,5,8-trioxo-1H-quinoline-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 6-butyl-4,8-dihydroxy-7-methoxy-2-methoxycarbonyl-1-azaanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛的A环和B环的区域特异性合成

  摘要：

  在保护的对苯二酚底物的情况下，通过康拉德-林帕赫（Conrad-Limpach）方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而，使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功，尽管收率低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240629
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基酚 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溴 、 sodium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 7-bromo-4,5,8-trioxo-1H-quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯甲醛的A环和B环的区域特异性合成

  摘要：

  在保护的对苯二酚底物的情况下，通过康拉德-林帕赫（Conrad-Limpach）方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而，使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功，尽管收率低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240629

文献信息

• GUAY, VINCENT;BRASSARD, PAUL, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1649-1652
  作者：GUAY, VINCENT、BRASSARD, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• The regiospecific synthesis of the A and B rings of phomazarin
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1002/jhet.5570240629

  日期：1987.11

  Elaboration of the A ring of phomazarin by the Conrad-Limpach approach has been shown to be possible in the case of a protected hydroquinone substrate. However similar condensations using a suitably substituted naphthoquinone gave a lactam instead of the expected benzoquinolone. Attempts to annulate simplified models of the A-B rings with the appropriate diene have also been successful albeit in low

  在保护的对苯二酚底物的情况下，通过康拉德-林帕赫（Conrad-Limpach）方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而，使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功，尽管收率低。