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7-bromo-5,8-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-4-quinolone | 115929-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-5,8-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-4-quinolone
英文别名
methyl 7-bromo-5,8-dimethoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
7-bromo-5,8-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-4-quinolone化学式
CAS
115929-63-0
化学式
C13H12BrNO5
mdl
——
分子量
342.146
InChiKey
OXLOJLICINSKJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-5,8-dimethoxy-2-methoxycarbonyl-4-quinolone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 methyl 7-bromo-4,5,8-trioxo-1H-quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    苯甲醛的A环和B环的区域特异性合成
    摘要:
    在保护的对苯二酚底物的情况下,通过康拉德-林帕赫(Conrad-Limpach)方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而,使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功,尽管收率低。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240629
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯甲醛的A环和B环的区域特异性合成
    摘要:
    在保护的对苯二酚底物的情况下,通过康拉德-林帕赫(Conrad-Limpach)方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而,使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功,尽管收率低。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240629
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文献信息

  • GUAY, VINCENT;BRASSARD, PAUL, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1649-1652
    作者:GUAY, VINCENT、BRASSARD, PAUL
    DOI:——
    日期:——
  • The regiospecific synthesis of the A and B rings of phomazarin
    作者:Vincent Guay、Paul Brassard
    DOI:10.1002/jhet.5570240629
    日期:1987.11
    Elaboration of the A ring of phomazarin by the Conrad-Limpach approach has been shown to be possible in the case of a protected hydroquinone substrate. However similar condensations using a suitably substituted naphthoquinone gave a lactam instead of the expected benzoquinolone. Attempts to annulate simplified models of the A-B rings with the appropriate diene have also been successful albeit in low
    在保护的对苯二酚底物的情况下,通过康拉德-林帕赫(Conrad-Limpach)方法对苯丙扎林A环的修饰已被证明是可行的。然而,使用适当取代的萘醌的类似缩合反应产生内酰胺而不是预期的苯并喹诺酮。尝试用合适的二烯环化AB环简化模型的尝试也已成功,尽管收率低。
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