cis-4-methylcyclohexylmethyl bromide | 78507-33-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: cis-4-methylcyclohexylmethyl bromide
• CAS: 78507-33-2
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: CGJQBQWGDRNEDA-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-methylcyclohexylmethyl bromide 在 三乙基硅烷 作用下， 生成 4-methylcyclohexylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  环烷基甲基基团。第3部分。轴向和赤道环己基甲基和4-烷基环己基甲基的动态立体化学

  摘要：

  为环己基甲基和4- alkylcyclohexylmethyl基团，其中的CH的构象异构体2 ˙组采用的轴向位置，并且，其中CH 2 ˙组采用既可以通过ESR光谱中观察到的平伏位置。在140 K时，轴向构形体的（Hβ）约为。42–43 G；赤道构象体的（Hβ）约为。30–31G。对于顺式-4-甲基环己基甲基自由基，根据温度研究了两个构象异构体的浓度比，并显示其取决于自由基环的转化率与相对温度的关系。根本的生命；获得了环反转的速率常数。作为对esr结果的检验，通过1 H nmr光谱研究了顺式-4-甲基环己基甲基溴的构象平衡，得出–Δ G ° 300（CH 2 Br）= 1.91 kcal mol –1。相对构象异构体的浓度也进行了测量作为温度为环己基甲基的基团和CH的构象的自由能差的函数2 ˙基（-Δ ģ ° 300）被发现是0.71摩尔千卡-1。顺式构象的优势CH 3基团在T < ca处具

  DOI：

  10.1039/p29860001337
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己烷甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 cis-4-methylcyclohexylmethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  环烷基甲基基团。第3部分。轴向和赤道环己基甲基和4-烷基环己基甲基的动态立体化学

  摘要：

  为环己基甲基和4- alkylcyclohexylmethyl基团，其中的CH的构象异构体2 ˙组采用的轴向位置，并且，其中CH 2 ˙组采用既可以通过ESR光谱中观察到的平伏位置。在140 K时，轴向构形体的（Hβ）约为。42–43 G；赤道构象体的（Hβ）约为。30–31G。对于顺式-4-甲基环己基甲基自由基，根据温度研究了两个构象异构体的浓度比，并显示其取决于自由基环的转化率与相对温度的关系。根本的生命；获得了环反转的速率常数。作为对esr结果的检验，通过1 H nmr光谱研究了顺式-4-甲基环己基甲基溴的构象平衡，得出–Δ G ° 300（CH 2 Br）= 1.91 kcal mol –1。相对构象异构体的浓度也进行了测量作为温度为环己基甲基的基团和CH的构象的自由能差的函数2 ˙基（-Δ ģ ° 300）被发现是0.71摩尔千卡-1。顺式构象的优势CH 3基团在T < ca处具

  DOI：

  10.1039/p29860001337

文献信息

• RUTHENIUM-DIAMINE COMPLEXES AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20160067696A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Provided is a catalyst for asymmetric reduction, which can be produced by a convenient and safe production method, has a strong catalytic activity, and has excellent stereoselectivity. The present invention relates to a ruthenium complex represented by the following formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group or the like; Y represents a hydrogen atom; X represents a halogen atom or the like; j and k each represent 0 or 1; R 2 and R 3 each represent an alkyl group or the like; R 11 to R 19 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; Z represents oxygen or sulfur; n 1 represents 1 or 2; and n 2 represents an integer from 1 to 3, a method for producing the ruthenium complex, a catalyst for asymmetric reduction formed from the ruthenium complex, and methods for selectively producing an optically active alcohol and an optically active amine using the catalyst for asymmetric reduction.

  提供了一种不对称还原催化剂，可以通过方便安全的生产方法生产，具有强大的催化活性和优异的立体选择性。本发明涉及一种由以下公式（1）表示的钌配合物：其中，R1表示烷基或类似物；Y表示氢原子；X表示卤原子或类似物；j和k各代表0或1；R2和R3各表示烷基或类似物；R11至R19各代表氢原子、烷基或类似物；Z表示氧或硫；n1表示1或2；n2表示1至3的整数，以及制备该钌配合物的方法、由该钌配合物形成的不对称还原催化剂，以及使用该不对称还原催化剂选择性地生产光学活性醇和光学活性胺的方法。
• Cycloalkylmethyl radicals. 6. The unexpectedly high barrier to the rotation of axial CH2.cntdot. groups in cyclohexylmethyl radicals
  作者：L. Hughes、K. U. Ingold、J. C. Walton

  DOI：10.1021/ja00230a036

  日期：1988.10
• US9217005B2
  申请人：——

  公开号：US9217005B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9468919B2
  申请人：——

  公开号：US9468919B2

  公开（公告）日：2016-10-18