| 91988-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 91988-22-6；113767-50-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: BFRZQZABJJJQTH-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-((S)-2-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（±）羟基广patch香醇和相应的（±）-羧酸，广oul香醇的代谢产物和（±）-去甲广oul香醇的全合成

  摘要：

  （±）-羟基广patch香醇（3）和相应的（±）-羧酸4的第一全合成，已经获得了广oul香醇（2）的生物氧化产物。（±）-Norpatchoulenol（1）也已通过3和4的生物遗传途径合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81293-4
• 作为产物：
  描述：

  4-iodobutyraldehyde dimethyl acetal 在 六甲基磷酰三胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（±）羟基广patch香醇和相应的（±）-羧酸，广oul香醇的代谢产物和（±）-去甲广oul香醇的全合成

  摘要：

  （±）-羟基广patch香醇（3）和相应的（±）-羧酸4的第一全合成，已经获得了广oul香醇（2）的生物氧化产物。（±）-Norpatchoulenol（1）也已通过3和4的生物遗传途径合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81293-4

文献信息

• Stereocontrolled total synthesis of (±)-norpatchoulenol and two metabolites of patchouli alcohol, (±)-hydroxy patchouli alcohol and the corresponding (±)-carboxylic acid
  作者：Haruki Niwa、Takashi Hasegawa、Norikazu Ban、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90019-5

  日期：——

  The first total synthesis of the two biooxidation products of patchouli alcohol (2), (±)-hydroxy patchouli alcohol (3) and the corresponding (±)-carboxylic acid 4, has been achieved in highly stereoconcrolled manners. Synthesis of (±)-norpatchoulenol (1), the real odoriferous substance of patchouli oil, has been accomplished by the biogenetic route via (±)-3 and (±)-4.

  广oul香醇（2），（±）-羟基广patch香醇（3）和相应的（±）-羧酸4这两种生物氧化产物的第一全合成已经以高度立体控制的方式实现。广patch香油的真正有味物质（±）-去甲广atch香酚（1）的合成已通过（±）-3和（±）-4的生物遗传途径完成。