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(S)-2-((S)-2-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-hexanenitrile | 91988-23-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-2-((S)-2-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-hexanenitrile
英文别名
——
(S)-2-((S)-2-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-hexanenitrile化学式
CAS
91988-23-7
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
IJTKTBHQPZRBOX-DGCLKSJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-((S)-2-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-hexanenitrile二乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1S,2S,4aR,6R,8aS)-5-Hydroxy-8a-methyl-7-oxo-decahydro-1,6-methano-naphthalene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    立体控制的(±)羟基广patch香醇和相应的(±)-羧酸,广oul香醇的代谢产物和(±)-去甲广oul香醇的全合成
    摘要:
    (±)-羟基广patch香醇(3)和相应的(±)-羧酸4的第一全合成,已经获得了广oul香醇(2)的生物氧化产物。(±)-Norpatchoulenol(1)也已通过3和4的生物遗传途径合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81293-4
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (S)-2-((S)-2-Methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-6-oxo-hexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    立体控制的(±)羟基广patch香醇和相应的(±)-羧酸,广oul香醇的代谢产物和(±)-去甲广oul香醇的全合成
    摘要:
    (±)-羟基广patch香醇(3)和相应的(±)-羧酸4的第一全合成,已经获得了广oul香醇(2)的生物氧化产物。(±)-Norpatchoulenol(1)也已通过3和4的生物遗传途径合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81293-4
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文献信息

  • Stereocontrolled total synthesis of (±)-norpatchoulenol and two metabolites of patchouli alcohol, (±)-hydroxy patchouli alcohol and the corresponding (±)-carboxylic acid
    作者:Haruki Niwa、Takashi Hasegawa、Norikazu Ban、Kiyoyuki Yamada
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90019-5
    日期:——
    The first total synthesis of the two biooxidation products of patchouli alcohol (2), (±)-hydroxy patchouli alcohol (3) and the corresponding (±)-carboxylic acid 4, has been achieved in highly stereoconcrolled manners. Synthesis of (±)-norpatchoulenol (1), the real odoriferous substance of patchouli oil, has been accomplished by the biogenetic route via (±)-3 and (±)-4.
    广oul香醇(2),(±)-羟基广patch香醇(3)和相应的(±)-羧酸4这两种生物氧化产物的第一全合成已经以高度立体控制的方式实现。广patch香油的真正有味物质(±)-去甲广atch香(1)的合成已通过(±)-3和(±)-4的生物遗传途径完成。
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