(R)-[1-methyl-2-(1, 3, 4, 9-tetrahydro-2H-pyrido [3, 4-b]indol-2-yl)-ethyl]-pyridin-2-yl-amine | 170864-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-[1-methyl-2-(1, 3, 4, 9-tetrahydro-2H-pyrido [3, 4-b]indol-2-yl)-ethyl]-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: N-[(2R)-1-(1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)propan-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 170864-78-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄
• 分子量: 306.41
• InChiKey: GNFDSRVBPWWEAX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9H-吡啶[3,4-B]并吲哚 、 (R)-4-methyl-3-(pyridin-2-yl)-[1, 2, 3]-oxathiazolidine-2, 2-dioxide 、 硫酸 、 碳酸氢钠 在 氮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 HI+ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give 2.68 g (98%) of (R)-[1-methyl-2-(1, 3, 4, 9-tetrahydro-2H-pyrido [3, 4-b]indol-2-yl)-ethyl]-pyridin-2-yl-amine as a light yellow oil, MS [M+HI+ 307的产率得到(R)-[1-methyl-2-(1, 3, 4, 9-tetrahydro-2H-pyrido [3, 4-b]indol-2-yl)-ethyl]-pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[3,4-B]indole carboxamide derivatives as serotonergic agents

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.7独立地表示氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基、氰基、硝基、CO.sub.2 H、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.10烯基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、环烷基烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷氧基、C.sub.2-C.sub.7烷基羰基、C.sub.2-C.sub.7烷基羰氧基、C.sub.2-C.sub.7烷氧基羰基、单或双烷基氨基羰基、四唑基、-OH、-(CH.sub.2).sub.1-6 OH、-SH、-NH.sub.2或-(CH.sub.2).sub.1-6 NR.sub.8 R.sub.9，其中R.sub.8表示氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.7烷基羰基、C.sub.2-C.sub.7烷氧基羰基，R.sub.9表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.3和R.sub.4表示氢或与它们连接的碳原子一起形成双键；R.sub.5表示氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.6表示C.sub.1-C.sub.12烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、环烷基烷基或C.sub.6-C.sub.12双环或C.sub.9-C.sub.14三环烷基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05439915A1

文献信息

• US5439915A
  申请人：——

  公开号：US5439915A

  公开（公告）日：1995-08-08