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ethyl 4,7-diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate | 502181-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4,7-diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
英文别名
3-ethoxycarbonyl-4,7-diphenylpyrazolo<3,2-c>-1,2,4-triazine
ethyl 4,7-diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate化学式
CAS
502181-66-0
化学式
C20H16N4O2
mdl
——
分子量
344.373
InChiKey
RZUMQBPBLYBZFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4,7-diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate异氰酸苯酯甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到ethyl 4-(N-phenylamino)-7-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联 Wittig/闭环策略融合三嗪:吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪和 1,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2,4 的合成-三嗪类
    摘要:
    报道了一种合成偶氮[5,1-c]-1,2,4-三嗪环系统的新方法,该方法是基于从氯化肼区域选择性形成偶氮正膦的顺序形成三嗪环,然后是分子间与羧酸氯化物、苯基异氰酸酯和二硫化碳发生 Wittig 反应。
    DOI:
    10.1002/jccs.200300169
  • 作为产物:
    描述:
    3-Oxo-3-phenyl-2-[(5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-hydrazono]-propionic acid ethyl ester 在 硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以81%的产率得到ethyl 4,7-diphenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Abdelhamid, Abdou O.; Hassaneen, Hamdi M.; Shawali, Ahmad S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 453 - 455
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ABDELHAMID, ABDOU, O.;HASSANEEN, HAMDI, M.;SHAWALI, AHMAD, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 453-455
    作者:ABDELHAMID, ABDOU, O.、HASSANEEN, HAMDI, M.、SHAWALI, AHMAD, S.
    DOI:——
    日期:——
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