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(3RS,E)-<3-methyl-
3
H>Nerolidol
(3RS,E)-<3-methyl-
3
H>Nerolidol | 127750-63-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3RS,E)-<3-methyl-
3
H>Nerolidol
英文别名
(3RS,E)-(3-methyl-
3
H)Nerolidol;(6E)-7,11-dimethyl-3-(tritiomethyl)dodeca-1,6,10-trien-3-ol
CAS
127750-63-4
化学式
C
15
H
26
O
mdl
——
分子量
224.363
InChiKey
FQTLCLSUCSAZDY-IDLKWKNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
16.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3RS,E)-<3-methyl-
3
H>Nerolidol
生成 (6E)-2,6-dimethyl-10-(tritiomethyl)dodeca-6,11-diene-2,3,10-triol
参考文献:
名称:
HOLMES, DUNCAN S.;ASHWORTH, DEREEN M.;ROBINSON, JOHN A., HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 260-271
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
香叶基丙酮
在
碘
trifluoro-[
3
H
]acetic acid 、
magnesium
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 反应 3.08h, 生成
(3RS,E)-<3-methyl-
3
H>Nerolidol
参考文献:
名称:
肉桂链霉菌(3 RS,E)和(3 RS,Z)-神经甾醇的生物转化为含氧产物。聚醚类抗生素莫能菌素A ??的生物合成的可能意义
摘要:
产生莫能菌素的生物链霉菌肉桂链霉菌将nerolidol(= 3,7,1 1-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-ol)的(E)和(Z)异构体生物转化为新能力的能力对含氧产品进行了调查。当将每个倍半萜烯的3 H标记外消旋形式添加到肉桂链霉菌的发酵中时,可以检测到几种新的3 H标记产物。从(E)-nerolidol的生物转化中分离出两种产物,酰胺8和9(方案2),从(Z)的生物转化中分离出四种产物。)-橙花醇,环氧二醇10,三醇11和12和四氢呋喃醇13(方案4)。产品9 - 13得到的1:对映异构体的1:1混合物,和12显示出由整体向出现抗除了两个OH基团与三取代(Ž)-double(的键Ž)-nerolidol。橙花醇和乙炔7的两种异构体都是肉桂摇摇培养中莫能菌素产生的抑制剂。
DOI:
10.1002/hlca.19900730204
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