(1R,2R,9aS)-2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4,7-diol | 82996-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,9aS)-2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4,7-diol
• CAS: 82996-94-9
• 化学式: C₃₁H₄₆O₆
• 分子量: 514.703
• InChiKey: SEHTTWKYMPNDIM-XFZGEKQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,9aS)-2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4,7-diol 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 [(2R,3R,3aR)-2-Hydroxy-3-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-6-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7
• 作为产物：
  描述：

  3-{(1R,2R,3R,5S)-5-Formyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentylmethyl}-phenolatetetrabutyl-ammonium; 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R,9aS)-2-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Binzindene前列腺素的合成：一类新型的稳定的前列环素类似物

  摘要：

  酚，和与由化合物的环化显着的区域选择性产生和，已转换为所述苯并茚前列腺素类似物，和分别。化合物和都是有效的前列环素模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87262-7