2,3,6-Trimethyl-4-[(dimethylphenylsilyl)methyloxy]phenol acetic acid ester | 188578-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3,6-Trimethyl-4-[(dimethylphenylsilyl)methyloxy]phenol acetic acid ester
• 英文别名: [4-[[Dimethyl(phenyl)silyl]methoxy]-2,3,6-trimethylphenyl] acetate
• CAS: 188578-52-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: VLVANMCLTQOYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氢醌 在 ammonium hydroxide 、 lithium bromide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,6-Trimethyl-4-[(dimethylphenylsilyl)methyloxy]phenol acetic acid ester
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-4-silyl-phenols and esters thereof as antiatherosclerotic agents

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：其中R.sub.1和R.sub.6分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R为氢或--C(O)--(CH.sub.2).sub.m--Q，其中Q为氢或--COOH，m为整数1、2、3或4；Z为硫、氧或亚甲基基团；A为C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sub.5和R.sub.7分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基或--(CH.sub.2).sub.n--(Ar)，其中n为整数0、1、2或3；Ar为苯基或萘基，未取代或取代一个至三个羟基、甲氧基、乙氧基、卤素、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6烷基或--NR.sub.8R.sub.9，其中R.sub.8和R.sub.9分别独立为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；但当R.sub.2和至少一个R.sub.5或R.sub.7为C.sub.1-C.sub.6烷基，且Ar未取代三氟甲基或--NR.sub.8R.sub.9时，则R为--C(O)--(CH.sub.2).sub.m--Q；或其药学上可接受的盐；用于治疗动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病；用于抑制细胞因子诱导的VCAM-1和/或ICAM-1表达；用于抑制LDL脂质过氧化；用于降低血浆胆固醇；以及作为抗氧化剂化学添加剂，用于防止有机材料的氧化恶化。

  公开号：

  US05608095A1