6-chloro-2-hydrazinoquinoline | 90537-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-hydrazinoquinoline
• 英文别名: (6-chloro-[2]quinolyl)-hydrazine；(6-Chlor-[2]chinolyl)-hydrazin；2-Hydrazino-6-chlorchinolin；6-Chloro-2-hydrazinylquinoline；(6-chloroquinolin-2-yl)hydrazine
• CAS: 90537-57-8
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: JJQFWCVYYJQQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-hydrazinoquinoline 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 7-chloro-1-(1,2,4-triazolo[4,3-a]quinolin-1-yl)thioglycolic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  功能化 7-氯-1,2,4-三唑 [4,3-a] 喹啉的合成

  摘要：

  一种碳插入剂将 6-氯-2-肼基喹啉 (1) 转化为 2-官能化的 1,2,4 三唑并 [4,3-a] 喹啉骨架。1-芳基和1-吡啶基衍生物通过与醛缩合然后脱氢闭环制备。5中的1-硫醇基团是通过1与二硫化碳的反应引入的。S 的羧基和乙氧基甲基化得到相应的巯基乙酸衍生物 6 和 8。将 6 氯化，然后通过其与氨基硫脲反应进行脱水环化得到相应的氨基噻二唑衍生物 7。8 的肼解得到相应的酰肼衍生物 9。使化合物 5 反应与丙烯腈和丙烯酰胺反应得到相应的氰基和甲酰胺基甲基化衍生物 10 和 11。 在曼尼希条件下，

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.1.57
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉 在 一水合肼 作用下， 生成 6-chloro-2-hydrazinoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1:2:4-triazole-3-thiols

  摘要：

  公开号：

  US02861076A1

文献信息

• Asymmetric Allylation, Crotylation, and Cinnamylation of <i>N</i>-Heteroaryl Hydrazones
  作者：Miriam Inbar Feske、Alexander Buitrago Santanilla、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ol9026864

  日期：2010.2.19

  A new class of N-heteroaryl hydrazones has been developed as an alternative to N-acylhydrazones and 2-aminophenol-derived imines in asymmetric allylation, crotylation, and cinnamylation reactions with chiral allylchlorosilanes. The hydrazones are readily and inexpensively prepared, perform well in the allylation chemistry, and more importantly, the product hydrazides may be smoothly reduced by Pd(OH)(2)-catalyzed hydrogenation to reveal the corresponding amine products.