<(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2R)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinooctanoate | 119751-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2R)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinooctanoate
• CAS: 119751-28-9
• 化学式: C₄₀H₇₁N₃O₈S
• 分子量: 754.085
• InChiKey: ZHTGKWCYITUWBA-PEMOOTQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  131.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dicyclohexyl-C-[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-((Z)-1-trimethylsilanyloxy-oct-1-enyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanesulfonamide 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到<(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> octanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2