1,3-bis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)guanidine | 1444338-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)guanidine
• 英文别名: 1,2-Bis(1-hexyltriazol-4-yl)guanidine
• CAS: 1444338-73-1
• 化学式: C₁₇H₃₁N₉
• 分子量: 361.493
• InChiKey: FDKYRXRZQVLZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)guanidine 在 sodium hexaflorophosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-bis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)guanidinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  AAAA-DDDD 四重氢键阵列，具有 NH···N 和 CH···N 氢键

  摘要：

  先前报道的极强四重NH…N AAAA-DDDD氢键阵列的X射线晶体结构[5·4] (K(a) = 1.5 × 10(6) M(-1) in CH3CN; K(a) > 3 × 10(12) M(-1) in CH2Cl2) 具有四个短的线性氢键。将DDDD单元的两个苯并咪唑基团改为三唑基团取代了两个NH…N氢键与CH…N相互作用（复杂[5·​​6]），但仅将CH3CN中的缔合常数降低了2个数量级量级（CH3CN 中的 K(a) = 2.6 × 10(4) M(-1)；CH2Cl2 中的 K(a) > 1 × 10(7) M(-1)）。没有三唑基团的相关配合物在 CH3CN 中的 K(a) 范围为 18 到 270 M(-1)，表明 CH…N 相互作用可以被认为是强 AAAA-DDDD 四重氢键阵列的一部分。NH…N/CH…N AAAA-DDDD 主题可以反复“开”和“关”

  DOI：

  10.1021/ja404504m
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)thiourea 在 氨 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到1,3-bis(1-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  AAAA-DDDD 四重氢键阵列，具有 NH···N 和 CH···N 氢键

  摘要：

  先前报道的极强四重NH…N AAAA-DDDD氢键阵列的X射线晶体结构[5·4] (K(a) = 1.5 × 10(6) M(-1) in CH3CN; K(a) > 3 × 10(12) M(-1) in CH2Cl2) 具有四个短的线性氢键。将DDDD单元的两个苯并咪唑基团改为三唑基团取代了两个NH…N氢键与CH…N相互作用（复杂[5·​​6]），但仅将CH3CN中的缔合常数降低了2个数量级量级（CH3CN 中的 K(a) = 2.6 × 10(4) M(-1)；CH2Cl2 中的 K(a) > 1 × 10(7) M(-1)）。没有三唑基团的相关配合物在 CH3CN 中的 K(a) 范围为 18 到 270 M(-1)，表明 CH…N 相互作用可以被认为是强 AAAA-DDDD 四重氢键阵列的一部分。NH…N/CH…N AAAA-DDDD 主题可以反复“开”和“关”

  DOI：

  10.1021/ja404504m