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4-氧代戊腈 | 927-56-0

中文名称
4-氧代戊腈
中文别名
4-氧亚基戊腈
英文名称
levulinonitrile
英文别名
4-oxo-pentanenitrile;4-oxopentanonitrile;4-Oxopentanenitrile
4-氧代戊腈化学式
CAS
927-56-0
化学式
C5H7NO
mdl
MFCD19313148
分子量
97.1167
InChiKey
JFVBCXHSPKJLRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80-82 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:8ab894a5146fe07ea38605491c508ad4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代戊腈盐酸 作用下, 生成 乙酰丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Process of reacting methyl vinyl ketone with hydrogen cyanide and products thereby obtained
    摘要:
    公开号:
    US02188340A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊烯腈氧气 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以86%的产率得到4-氧代戊腈
    参考文献:
    名称:
    在无铜反应条件下使用PdCl2 / N,N-二甲基乙酰胺催化剂系统对内烯烃进行Wacker型氧化
    摘要:
    由PdCl 2和N,N-二甲基乙酰胺(DMA)作为溶剂组成的简单催化剂体系可以成功地促进内烯烃的Wacker型氧化。该催化剂体系不需要铜化合物,并且可以耐受多种具有内烯烃的底物。
    DOI:
    10.1002/anie.200905184
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    2-(Carbamoyloximino)-4-thiazolidinone compounds as insecticidal,
    摘要:
    2-(carbamoyloximino)-4-噻唑啉酮化合物已被发现具有杀螨、杀线虫或杀虫活性。
    公开号:
    US03966953A1
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文献信息

  • Décomposition du percarbonate de<i>O</i>,<i>O</i>-<i>t</i>-butyle et<i>O</i>-isopropényle en solution: Acétonylation des esters, acides et nitriles
    作者:Robert Lalande、Claude Filliatre、Jean-Jacques Villenave、Rabih Jaouhari
    DOI:10.1002/hlca.19840670118
    日期:1984.2.1
    The Free-Radical Decomposition of O,O-t-Butyl and O-Isopropenyl Peroxycarbonate in Solution: the Acetonylation of Esters, Acides and Nitriles
    的自由基分解Ø,Ô -牛逼丁基和Ø异丙烯氧化碳的解决方案:酯类的酸酐和腈的Acetonylation
  • Antidepressant imidazolines and related compounds
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04540705A1
    公开(公告)日:1985-09-10
    2-(2-Naphthalenyl)alkyl-4,5-dihydro-1H-imidazoles and -tetrahydropyrimidines, the corresponding 3,4-dihydronaphthalenyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl compounds; and the corresponding indene and indane derivatives, useful as antidepressant or diuretic agents, are prepared by reacting the appropriate 2-(cyanoalkyl)naphthalene or -indane derivative (or the corresponding ester or imino-ether) with an alkylenediamine.
    2-(2-萘基)烷基-4,5-二氢-1H-咪唑和-四氢嘧啶,相应的3,4-二氢萘基和1,2,3,4-四氢萘基化合物;以及相应的茚和茚烷衍生物,可用作抗抑郁或利尿剂,通过将适当的2-(氰基烷基)萘烯或-茚烷衍生物(或相应的酯或亚胺醚)与烷二胺反应制备。
  • Notiz zur Darstellung aliphatischer Diamine
    作者:Giulio Vita、Giuseppe Bucher
    DOI:10.1002/cber.19660991045
    日期:1966.10
    No abstract is available for this article.
    本文没有摘要。
  • Antibacterial amide compounds and means for using the same
    申请人:Warner-Lambert Co.
    公开号:US04278681A1
    公开(公告)日:1981-07-14
    Novel organic amide compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl] penicillin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate penicillin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)-phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino) phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.
    本发明提供了具有广谱抗菌效用的新型有机酰胺化合物,即N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]青霉素化合物。这些化合物通过以下方式制备:(a) 将适当的青霉素或其酸盐、硅烷化衍生物或复合物的游离氨基酸与相应的N-6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酸的活性衍生物反应;或(b) 将6-氨基青霉烷酸或相关化合物或其酸盐、硅烷化衍生物与相应的D-N-[6-[(酰氨基酰氨基或氨基酰氨基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代烟酰基]-2-取代甘氨酸的活性衍生物反应。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗感染的方法。
  • Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds
    申请人:——
    公开号:US04311698A1
    公开(公告)日:1982-01-19
    Novel organic amide compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]cephalosporin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.
    提供了具有广谱抗菌作用的新型有机酰胺化合物,其为N-[6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]头孢菌素化合物,方法包括(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅化衍生物或其复合物与相应的N-6-[(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应或(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌素酸或相关化合物或其酸盐或硅化衍生物与相应的D-N-[6-(酰胺基酰胺基或氨基酰胺基)苯基]-1,2-二氢-2-氧基烟酰基]-2-取代甘氨酸的反应衍生物反应。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该组合物治疗感染的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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