(Z)-1-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol | 96227-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol
• CAS: 96227-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YSMHVTCHULFELD-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (Z)-1-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-4,7-dihydro-[1,3]-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  1,3-二恶英的非对映选择性分子间Heck反应。

  摘要：

  报道了1，3-二氧杂环丁烷的高度非对映选择性分子间Heck反应。在二恶英的2-和4-位上的取代指导Pd配位和随后的烯烃插入，以高收率和高非对映选择性提供反式-二取代加合物。在其他烯属官能团的存在下，化学选择性的Heck反应发生在二氧杂戊烯上。已经进行了标记研究，表明该反应处于动力学控制之下。

  DOI：

  10.1021/ol702294u
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexylbut-2-yne-1,4-diol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 辛烯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-1-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  1,3-二恶英的非对映选择性分子间Heck反应。

  摘要：

  报道了1，3-二氧杂环丁烷的高度非对映选择性分子间Heck反应。在二恶英的2-和4-位上的取代指导Pd配位和随后的烯烃插入，以高收率和高非对映选择性提供反式-二取代加合物。在其他烯属官能团的存在下，化学选择性的Heck反应发生在二氧杂戊烯上。已经进行了标记研究，表明该反应处于动力学控制之下。

  DOI：

  10.1021/ol702294u

文献信息

• Stereoselective syntheses of alkenyl substituted 1,3-dioxolanes or 4,7-dihydro-1,3-dioxepins or an (E)-.alpha.,.beta.-unsaturated aldehyde from (Z)-2-butene-1,4-diols
  作者：George Zweifel、Teresa Leung、M. Ramin Najafi、Samir Najdi

  DOI：10.1021/jo00211a053

  日期：1985.5
• ZWEIFEL, G.;LEUNG, T.;NAJAFI, M. R.;NAJDI, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 2004-2006
  作者：ZWEIFEL, G.、LEUNG, T.、NAJAFI, M. R.、NAJDI, S.

  DOI：——

  日期：——