(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(3-((1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-propyl)-cyclohexyl)cyclopenta-2,4-dienyl)(dimethyl)silane | 373358-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(3-((1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-propyl)-cyclohexyl)cyclopenta-2,4-dienyl)(dimethyl)silane
• 英文别名: 1-(2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene)-1'-[3'-neomenthylcyclopentadiene]dimethylsilane
• CAS: 373358-61-3
• 化学式: C₂₆H₄₂Si
• 分子量: 382.705
• InChiKey: OXILPUZVCAAURW-UVVPUUQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(III) chloride tetrahydrofuran 、 (2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(3-((1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-propyl)-cyclohexyl)cyclopenta-2,4-dienyl)(dimethyl)silane 在 n-butyllithium 、 HCl 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(R/S)-dichloro[1-(η(5)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)-1'-(η(5)-3'-(1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-propyl)cyclohexylcyclopentadienyl)dimethylsilane]titanium
  参考文献：
  名称：

  手性茂金属：TiCl2η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R*=薄荷基或新薄荷基）和相关化合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  报道了手性 Ansa-茂金属配合物 TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = 薄荷基 (4a) 或新薄荷基 (4b)) 的合成；最初 4a 是作为 (R:S) 非对映异构体的 3:1 混合物获得的，其不同之处仅在于不对称取代的环戊二烯基环的哪个面与钛键合（显示了手性描述符）。主要的非对映异构体 4aR 从初始反应混合物中结晶出光学纯，而 4aS 非对映异构体在使用紫外线照射将 4a 的外消旋混合物异构化为 (R:S) 非对映异构体的 1:3 混合物后分离。相应的新薄荷基复合物 4b 以 1.3:1 的非对映异构体混合物形式获得，无法分离。光学纯的 4aR 立体选择性地转化为相应的 (R)-TiMe2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R* = 薄荷基）。

  DOI：

  10.1139/v01-034
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)(3-((1S,2S,5R)-5-methyl-2-(2-propyl)-cyclohexyl)cyclopenta-2,4-dienyl)(dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  手性茂金属：TiCl2η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R*=薄荷基或新薄荷基）和相关化合物的合成和X射线晶体结构

  摘要：

  报道了手性 Ansa-茂金属配合物 TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = 薄荷基 (4a) 或新薄荷基 (4b)) 的合成；最初 4a 是作为 (R:S) 非对映异构体的 3:1 混合物获得的，其不同之处仅在于不对称取代的环戊二烯基环的哪个面与钛键合（显示了手性描述符）。主要的非对映异构体 4aR 从初始反应混合物中结晶出光学纯，而 4aS 非对映异构体在使用紫外线照射将 4a 的外消旋混合物异构化为 (R:S) 非对映异构体的 1:3 混合物后分离。相应的新薄荷基复合物 4b 以 1.3:1 的非对映异构体混合物形式获得，无法分离。光学纯的 4aR 立体选择性地转化为相应的 (R)-TiMe2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)（R* = 薄荷基）。

  DOI：

  10.1139/v01-034