2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl α-L-rhamnopyranoside | 89401-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 89401-16-1；89461-00-7
• 化学式: C₃₃H₄₀O₉
• 分子量: 580.675
• InChiKey: KZXBMALEMYPZQR-QKQWQHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl α-L-rhamnopyranoside 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以90.1%的产率得到6,6'-dideoxy-α,α-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  Liptak, A.; Goendoer, A., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 309 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(p-toluenesulphonyl)-α-D-mannopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-rhamnopyranosyl α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Liptak, A.; Goendoer, A., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 114, # 3-4, p. 309 - 322

  摘要：

  DOI：