4-O-Acetyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-glucitol | 301649-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-Acetyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-glucitol
• 英文别名: [(1S,2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl] acetate
• CAS: 301649-52-5
• 化学式: C₂₂H₄₃NO₈Si
• 分子量: 477.671
• InChiKey: ZEEPEWBJHGMFLP-OWSLCNJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-Acetyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-glucitol 在 盐酸 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5S,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的不对称合成。第2部分。一种新颖的通用方法，用于手性非外消旋合成2-氨基-2-脱氧糖。L-葡萄糖胺，L-甘露糖胺和L-塔洛糖胺衍生物的制备

  摘要：

  对于2-氨基-2-脱氧糖不对称合成一种新颖的方法进行显影，从容易获得的手性结构单元开始1和2,3- Ò -isopropylideneglyceraldehyde 2，经由 朱莉娅烯化以及随后的二羟基化是关键步骤。这种方法的多功能性可以通过以下方法得到证明：L-氨基葡萄糖， L-甘露糖胺和非对映体纯形式的L -talosamine衍生物。

  DOI：

  10.1039/b001721n
• 作为产物：
  描述：

  1-O-Benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-glucitol 在 10percent Pd/C 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-O-Acetyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-5,6-isopropylidene-L-glucitol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖的不对称合成。第2部分。一种新颖的通用方法，用于手性非外消旋合成2-氨基-2-脱氧糖。L-葡萄糖胺，L-甘露糖胺和L-塔洛糖胺衍生物的制备

  摘要：

  对于2-氨基-2-脱氧糖不对称合成一种新颖的方法进行显影，从容易获得的手性结构单元开始1和2,3- Ò -isopropylideneglyceraldehyde 2，经由 朱莉娅烯化以及随后的二羟基化是关键步骤。这种方法的多功能性可以通过以下方法得到证明：L-氨基葡萄糖， L-甘露糖胺和非对映体纯形式的L -talosamine衍生物。

  DOI：

  10.1039/b001721n