4-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 | 54523-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
• 英文名称: 4-aminoindolin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 54523-76-1
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD15146660
• 分子量: 148.164
• InChiKey: ZNINKECAYRRRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain tautomerism in anions derived from substituted (arylideneamino)toluenes and (arylideneamino)oxindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a006
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 4-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion

  摘要：

  该发明揭示了以下式的化合物： 其中Y选自以下式的一组 而W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5的含义如描述中所给出。 该式化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的症状。

  公开号：

  EP2377850A1

文献信息

• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003098A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft durch Chinazolin, Chinoxalin, Cinnolin, Indazol, Phthalazin, Naphthyridin, Benzothiazol, Dihydroindolon, Dihydroisoindolon, Benzimidazol oder Indol substituierte Pentanolderivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一种通式（I）中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• [EN] 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS QUI SE FIXENT AU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) DANS LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009019167A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求1所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）方面是有用的。
• 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06162818A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  This invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: a) R.sub.1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R.sub.2 and R.sub.3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; c) R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is 2-imidazolinylamino; d) R.sub.7 is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazolinylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, and pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。