4-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 | 61394-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
• 中文别名: 4-硝基吲哚酮；4-硝基吲哚-2-酮
• 英文名称: 4-nitroindolin-2-one
• 英文别名: 4-nitro-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 61394-51-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₃
• mdl: MFCD09835635
• 分子量: 178.147
• InChiKey: ZNBQKWDTXBXIID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 (+/-)-2a-methyl-2a,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153852

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,6-dinitrophenyl)acetate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  [EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  WO2005034939A1

文献信息

• 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06162818A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  This invention involves compounds having the following structure: ##STR1## wherein: a) R.sub.1 is hydrogen; or alkyl; bond (a) is a single or a double bond; b) R.sub.2 and R.sub.3 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; c) R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are each independently selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino; halo; and 2-imidazolinylamino; and wherein one and only one of R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 is 2-imidazolinylamino; d) R.sub.7 is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl, alkenyl or alkynyl; cycloalkanyl, cycloalkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thio; nitro; cyano; amino; C.sub.1 -C.sub.3 alkylamino or C.sub.1 -C.sub.3 dialkylamino and halo; e) the compound is not 4-(2-imidazolinylamino)indole; enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, and pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：a) R.sub.1为氢；或烷基；键（a）是单键或双键；b) R.sub.2和R.sub.3分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；c) R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6分别独立地选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的一个且仅一个是2-咪唑啉基氨基；d) R.sub.7选择自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基、烯基或炔基；环烷基、环烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3硫代烷基或烷氧基；羟基；硫；硝基；氰基；氨基；C.sub.1-C.sub.3烷基氨基或C.sub.1-C.sub.3二烷基氨基和卤素；e) 该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；对映体、光学异构体、立体异构体、二对映异构体、互变异构体、加合盐、生物水解酰胺和酯以及包含这种新化合物的药物组合物。该发明还涉及利用这种化合物治疗由α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• Synthesis of 2-Oxindoles from Substituted Indoles by Hypervalent-Iodine Oxidation
  作者：Xinpeng Jiang、Cong Zheng、Lijun Lei、Kai Lin、Chuanming Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201701807

  日期：2018.3.29

  The practical and efficient conversion of indoles into the corresponding 2‐oxindoles is achieved under neutral conditions using a hypervalent iodine reagent. This oxidation is amenable to different substituted indoles.

  在中性条件下，使用高价碘试剂可实现将吲哚实际有效地转化为相应的2-吲哚。该氧化适合于不同的取代的吲哚。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20050090559A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及一种通式I的戊醇衍生物，其被喹唑啉、喹喔啉、茜啉、吲唑啉、菲啶啉、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代，以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。