(Z)/(E)(1-carbethoxy-2-phenyl-1-ethenyl)zinc iodide | 150942-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)/(E)(1-carbethoxy-2-phenyl-1-ethenyl)zinc iodide
• CAS: 150942-84-0；150942-83-9
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂Zn
• 分子量: 367.502
• InChiKey: ZCIKGUSJCOZNTK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-喹啉基)甲胺 、 (Z)/(E)(1-carbethoxy-2-phenyl-1-ethenyl)zinc iodide 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (E)-2-(3-oxo-2-cyclohexen-2-yl)-3-phenyl-2-propenoate 、 ethyl (Z)-2-(3-oxo-2-cyclohexen-2-yl)-3-phenyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  芳基或链烯基卤化物与（1-碳烷氧基-1-链烯基）碘化锌之间的钯催化反应。一类新的未掩盖的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物

  摘要：

  未掩蔽的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物都被直接和锌金属的插入非常有效地制备成的烷基（碳-碘键的ë） -或（ż）-2-碘-2-烯酸酯，（ë） -或（Z）-（4）。这些新试剂12的立体异构体组成取决于用于制备它们的实验条件。它们与可含有官能团的烯基或芳基卤化物的Pd 0催化反应，以化学收率高产率地导致相应的交叉偶联产物。当从化合物（Z）-4合成试剂12时或使用较长的反应时间进行制备，它们的交联产物结果富含具有（E）-构型的三取代双键的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83005-g
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯酸,2-碘-3-苯基-,乙基酯,(2E)- 、 锌 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到(Z)/(E)(1-carbethoxy-2-phenyl-1-ethenyl)zinc iodide
  参考文献：
  名称：

  芳基或链烯基卤化物与（1-碳烷氧基-1-链烯基）碘化锌之间的钯催化反应。一类新的未掩盖的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物

  摘要：

  未掩蔽的β-取代的丙烯酸酯α-阴离子等价物都被直接和锌金属的插入非常有效地制备成的烷基（碳-碘键的ë） -或（ż）-2-碘-2-烯酸酯，（ë） -或（Z）-（4）。这些新试剂12的立体异构体组成取决于用于制备它们的实验条件。它们与可含有官能团的烯基或芳基卤化物的Pd 0催化反应，以化学收率高产率地导致相应的交叉偶联产物。当从化合物（Z）-4合成试剂12时或使用较长的反应时间进行制备，它们的交联产物结果富含具有（E）-构型的三取代双键的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83005-g