methyl 5-(5-phenoxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylate | 133380-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(5-phenoxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylate；methyl 5-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 133380-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: GMKRPHPMXLSYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-phenoxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到5-(5-phenyl-2-oxazolyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基-2-噻吩羧酸：恶唑和恶二唑

  摘要：

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280104
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 、 jones reagent 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-(5-phenoxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基-2-噻吩羧酸：恶唑和恶二唑

  摘要：

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280104

文献信息

• GODDARD, CARL J., J. AFIEROCYCL. HETEROCYCL. , 28,(1991) N, C. 17-28
  作者：GODDARD, CARL J.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Heteroaryl-2-thiophenecarboxylic acids: Oxazoles and oxadiazoles
  作者：Carl J. Goddard

  DOI：10.1002/jhet.5570280104

  日期：1991.1

  The synthesis of novel thiophene-2-carboxylic acids bearing alkyl and aryl-substituted oxazole and oxadiazole rings is reported. Sequential functionalization of the key precursor, 5-formyl-2-thiophenecarboxylic acid furnished the intermediate carboxylic acid esters which were converted into desired acids by basic cleavage.

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。