N-(5-methoxycarbonyl-2-thenoyl)-α-aminoacetophenone | 133380-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(5-methoxycarbonyl-2-thenoyl)-α-aminoacetophenone
• 英文别名: Methyl 5-(phenacylcarbamoyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 133380-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: UONNISGUKINXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methoxycarbonyl-2-thenoyl)-α-aminoacetophenone 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 以93%的产率得到methyl 5-(5-phenoxazol-2-yl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基-2-噻吩羧酸：恶唑和恶二唑

  摘要：

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280104
• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 、 jones reagent 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-(5-methoxycarbonyl-2-thenoyl)-α-aminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  5-杂芳基-2-噻吩羧酸：恶唑和恶二唑

  摘要：

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280104

文献信息

• GODDARD, CARL J., J. AFIEROCYCL. HETEROCYCL. , 28,(1991) N, C. 17-28
  作者：GODDARD, CARL J.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Heteroaryl-2-thiophenecarboxylic acids: Oxazoles and oxadiazoles
  作者：Carl J. Goddard

  DOI：10.1002/jhet.5570280104

  日期：1991.1

  The synthesis of novel thiophene-2-carboxylic acids bearing alkyl and aryl-substituted oxazole and oxadiazole rings is reported. Sequential functionalization of the key precursor, 5-formyl-2-thiophenecarboxylic acid furnished the intermediate carboxylic acid esters which were converted into desired acids by basic cleavage.

  报道了带有烷基和芳基取代的恶唑和恶二唑环的新型噻吩-2-羧酸的合成。关键前体5-甲酰基-2-噻吩羧酸的顺序官能化提供了中间体羧酸酯，其通过碱性裂解被转化为所需的酸。