3-(2,5-dimethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridine | 867007-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridine
• 英文别名: 5-(2,5-dimethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-3-ethyl-2-methoxy-6-methylpyridine
• CAS: 867007-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O
• 分子量: 246.312
• InChiKey: FOLJLJZBDAADKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridine 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 以66%的产率得到5-(2,5-dimethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  WO2005097750A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-dimethylaminoethylidene)-5-ethyl-6-methoxy-2-methylnicotinamide 、 甲基肼 在 氮 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 3-(2,5-dimethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-ethyl-6-methoxy-2-methyl-pyridine (80 mg, 57% yield)的产率得到3-(2,5-dimethyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridones as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在医药领域中具有广泛的应用，特别是在治疗和/或预防多种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病方面。

  公开号：

  US08173682B2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Weintraub M. Philip

  公开号：US20070032489A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives of formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的2,3,5-取代吡啶酮衍生物，其中R，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病有关的疾病方面，具有药物学上的用途。
• US8173682B2
  申请人：——

  公开号：US8173682B2

  公开（公告）日：2012-05-08