5-chloro-4-O-(propargyl)resacetophenone | 1361551-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-O-(propargyl)resacetophenone
• CAS: 1361551-76-9
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: QSZNACCKCMWVPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-O-(propargyl)resacetophenone 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,1'-[5,5'-{[1,1'-(pentane-1,5-diyl)bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl)]bis(methylene)}bis(oxy)bis(8-chloro-2H-chromene-6,5-diyl)]diethanone
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Antimicrobial, and Antioxidant Activity of Dimers of Chromene Containing 1,2,3-Triazole Derivatives Bearing an Alkyl Spacer

  摘要：

  A new series of chromene based 1,2,3-triazole derivatives has been synthesized by incorporating biologically active heterocyclic rings containing chromene and triazole moieties in one molecular structure. All newly synthesized compounds are characterized by H-1 and C-13 NMR, mass, and IR spectra. The title compounds are tested for their activity against different bacterial and fungal strains, and antioxidant activity. Several compounds are determined to be potent antimicrobial and antioxidant agents.

  DOI：

  10.1134/s1070363219100190
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-氯-2,4-二羟基苯基)乙酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到5-chloro-4-O-(propargyl)resacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Sreenivas; Satyanarayana Reddy; Jayaprakash Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1484 - 1490

  摘要：

  DOI：