(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 1309834-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1309834-90-9
• 化学式: C₆₈H₇₀O₁₀S
• 分子量: 1079.36
• InChiKey: ZEUYMXYLSRYHRR-CELDWKOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.28
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-methylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 丙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888