(1'E)-phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[diisopropyl-(3'-trimethylsilanyl)prop-1'-enyl]silanyl-1-thio-α-D-mannopyranoside | 767340-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'E)-phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[diisopropyl-(3'-trimethylsilanyl)prop-1'-enyl]silanyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxy-di(propan-2-yl)-[(E)-3-trimethylsilylprop-1-enyl]silane
• CAS: 767340-81-8
• 化学式: C₄₅H₆₀O₅SSi₂
• 分子量: 769.205
• InChiKey: DYLKEGZVFJNEOF-MRTXGSERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'E)-phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[diisopropyl-(3'-trimethylsilanyl)prop-1'-enyl]silanyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(1'E)-phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[diisopropyl-(3'-trimethylsilanyl)prop-1'-enyl]silanyl-α-D-mannopyranosyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-的立体选择性合成Ç -mannosyl化合物：临时硅连接分子内烯丙基化策略与烯丙基硅烷的使用

  摘要：

  在9个步骤中，由d-甘露糖合成了在C（2）处含有烯丙基二甲基甲硅烷基醚的甲基甘露糖苷16。与将TMSOTf反应在MeCN在室温进行Ç -glycosylation以提供α烯丙基Ç -mannosyl产品18具有优异的立体选择性。在一系列反应浓度范围内的交叉实验证明，反应是通过分子间途径进行的，而不是通过分子内传递途径进行的。在存在除酸剂2,6-DTBMP的情况下，这种烯丙基化反应具有极高的立体选择性，这可归因于烯丙基甲硅烷基醚16表现为烯丙基化剂。七元环过渡态的几何约束解释了分子内烯丙基转移的缺乏。将改性的烯丙基硅烷29a - c连接到甲基甘露糖苷15的C（2）OH上可以改善物质。系留甘露糖苷27a - c的反应在室温下，在MeCN中存在2,6-DTBMP的条件下，使用TMSOTf提供的产物范围取决于甲硅烷基醚系链上烷基取代基的大小。不论甲硅烷基醚系链上烷基取代基的大小如何，二烯产物都是主

  DOI：

  10.1021/jo049061w
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 5A molecular sieve 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (1'E)-phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-[diisopropyl-(3'-trimethylsilanyl)prop-1'-enyl]silanyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基-的立体选择性合成Ç -mannosyl化合物：临时硅连接分子内烯丙基化策略与烯丙基硅烷的使用

  摘要：

  在9个步骤中，由d-甘露糖合成了在C（2）处含有烯丙基二甲基甲硅烷基醚的甲基甘露糖苷16。与将TMSOTf反应在MeCN在室温进行Ç -glycosylation以提供α烯丙基Ç -mannosyl产品18具有优异的立体选择性。在一系列反应浓度范围内的交叉实验证明，反应是通过分子间途径进行的，而不是通过分子内传递途径进行的。在存在除酸剂2,6-DTBMP的情况下，这种烯丙基化反应具有极高的立体选择性，这可归因于烯丙基甲硅烷基醚16表现为烯丙基化剂。七元环过渡态的几何约束解释了分子内烯丙基转移的缺乏。将改性的烯丙基硅烷29a - c连接到甲基甘露糖苷15的C（2）OH上可以改善物质。系留甘露糖苷27a - c的反应在室温下，在MeCN中存在2,6-DTBMP的条件下，使用TMSOTf提供的产物范围取决于甲硅烷基醚系链上烷基取代基的大小。不论甲硅烷基醚系链上烷基取代基的大小如何，二烯产物都是主

  DOI：

  10.1021/jo049061w