3-{4-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]phenyl}propyl acetate | 1361414-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{4-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]phenyl}propyl acetate
• 英文别名: 3-[4-(2-Amino-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)phenyl]propyl acetate
• CAS: 1361414-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: JWKVRWGMPUANAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(乙基磺酰基)苯基)乙酸 、 3-{4-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]phenyl}propyl acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]-N-(5-{[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]carbonyl}-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012027965A1
• 作为产物：
  描述：

  4’-(acetoxypropyl)acetophenone 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-{4-[(2-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]phenyl}propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012027965A1