4-氨基-1-戊醇 | 927-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-1-戊醇
• 英文名称: 4-amino-1-pentanol
• 英文别名: 4-aminopentan-1-ol；(±)-4-amino-1-pentanol；4-Amino-pentanol
• CAS: 927-55-9
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD16251198
• 分子量: 103.164
• InChiKey: JAXJUENAJXWFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32°C
• 沸点：
  117-119°C/25 mm
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  存储条件：室温、避光、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-戊醇 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(5-溴-2-戊基)异吲哚啉e-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Further Syntheses of Primaquine Analogs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a039
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到4-氨基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  在纳米Ni–Al2O3催化剂上将生物基2-羟基四氢吡喃还原胺化为5-氨基-1-戊醇

  摘要：

  由于其温和的反应条件和绿色的可持续性，非常需要从生物基羰基化合物合成有用的胺。在高效的Ni-Al 2 O 3催化剂上进行了生物糠醛衍生的2-羟基四氢吡喃（2-HTHP）到高附加值的5-Amino-1-戊醇（5-AP）的还原胺化反应。共沉淀法。在测试的不同Ni负载量（0–100 wt％）的Ni–Al 2 O 3催化剂中，在60°C和2 MPa的温和条件下，50Ni–Al 2 O 3催化剂的5-AP收率最高，达到91.3％。高2。该催化剂在150小时的运行时间内也表现出良好的稳定性，而没有明显的失活。表征结果表明，50Ni–Al 2 O 3催化剂表现出小的Ni 0纳米颗粒（5.5 nm），高还原度（高达95％）和大量的强路易斯酸位。建议在强路易斯酸位点和高度分散的金属Ni位点上进行协同催化，在2-HTHP还原胺化中实现高效方面起重要作用。

  DOI：

  10.1039/d0nj04962j

文献信息

• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021087077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline or thioxanthenone (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有喹啉或噻吨酮（或类似）结构，可作为自噬抑制剂和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂发挥作用，并用作治疗以异常自噬活性 和/或异常HDAC活性（例如，癌症、肺动脉高压、糖尿病、神经退行性疾病、衰老、心脏病、类风湿性关节炎、感染性疾病、病毒感染（例如，COVID-19）引起的状况和症状）为特征的疾病的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À RÉDUIRE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012009309A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula (I) are provided, including pharmaceutically acceptable salts thereof: which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production, and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by -amyloid peptide (β-AP) production.

  提供了化学式(I)的化合物，包括其药用可接受的盐：这些化合物调节β-淀粉样肽（β-AP）的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病中有用。
• Functionallization of the δ-carbon atom by the ferrous ion induced decomposition of alkyl hydroperoxides in the presence of cupric salts
  作者：Z̈ivorad Čeković、Milutin Cvetković

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87708-4

  日期：1982.1

  In the ferrous ion induced decomposition of alkyl hydroperoxides in the presence of cupric halides or pseudohalides, intramolecular functionalization, with ligand transfer from cupric salts to δ-carbon atom, is achieved.

  在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中，实现了分子内功能化，配体从铜盐转移到δ-碳原子。
• The effect of substrate structure on the chemoselectivity of Candida antarctica lipase B-catalyzed acylation of amino-alcohols
  作者：Florian Le Joubioux、Yesmine Ben Henda、Nicolas Bridiau、Oussama Achour、Marianne Graber、Thierry Maugard

  DOI：10.1016/j.molcatb.2012.09.006

  日期：2013.1

  bifunctional acyl acceptors. The acylation of three amino-alcohols (alaninol, 4-amino-1-pentanol and 6-amino-1-hexanol) was studied using myristic acid as an acyl donor. To achieve this, a structure-reactivity study was performed in tert-amyl alcohol as a solvent, comparing the three amino-alcohols as acyl acceptors and a series of structurally related amines, namely (R)-sec-butylamine, 1-methoxy-2-propylamine

  同时具有醇和氨基基团的多功能化合物的选择性酰化提供了有趣的产品，在食品，化妆品和制药行业具有许多应用，但这是真正的挑战。当前的工作描述了南极假丝酵母脂肪酶B（Novozym 435）在催化双官能酰基受体的O-酰化和N-酰化时表现出的不同行为。使用肉豆蔻酸作为酰基供体，研究了三种氨基醇（丙氨醇，4-氨基-1-戊醇和6-氨基-1-己醇）的酰化作用。为此，在叔戊醇作为溶剂中进行了结构反应性研究，比较了三种氨基醇作为酰基受体和一系列结构相关的胺，即（R）-sec-丁胺，1-甲氧基-2-丙胺和1,2-二氨基丙烷。设计这些底物以研究位于酰基受体上氨基的β位的基团的作用：亲核基团越多，N-酰化的表观最大速度（V max，app）越大。此外，还证明了醇和氨基之间的碳链长度对化学选择性的关键作用。当碳链包含两个碳原子（丙氨醇）时，N-酰化的化学选择性提高，而当碳链包含四个碳或更多碳原子时（4-氨基-1-戊醇