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2-toluenesulfonyloxy-4,6-dibenzyloxyacetophenone | 225088-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-toluenesulfonyloxy-4,6-dibenzyloxyacetophenone
英文别名
——
2-toluenesulfonyloxy-4,6-dibenzyloxyacetophenone化学式
CAS
225088-71-1
化学式
C29H26O6S
mdl
——
分子量
502.588
InChiKey
UCWIPPMKHJGDJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-toluenesulfonyloxy-4,6-dibenzyloxyacetophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-toluenesulfonyloxy-6-hydroxy-4-(1'-geranyloxy)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    两种新型 4-烯氧基-2,6-二羟基苯乙酮的简易全合成
    摘要:
    从 Evodia merrillii 果实和 Borronia ramosa 地上部分分离的两种新型苯乙酮,4-(1'-geranyloxy)-2,6-dihydroxyacetophenone 1 和 4-(1'-farnesyloxy)-2,6-dihydroxyacetophenone 2分别以2,4,6-三羟基苯乙酮3为原料合成;它们全合成的关键步骤是用烯基溴对中间体 6 进行区域选择性烯基化。
    DOI:
    10.1039/a807504b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    两种新型 4-烯氧基-2,6-二羟基苯乙酮的简易全合成
    摘要:
    从 Evodia merrillii 果实和 Borronia ramosa 地上部分分离的两种新型苯乙酮,4-(1'-geranyloxy)-2,6-dihydroxyacetophenone 1 和 4-(1'-farnesyloxy)-2,6-dihydroxyacetophenone 2分别以2,4,6-三羟基苯乙酮3为原料合成;它们全合成的关键步骤是用烯基溴对中间体 6 进行区域选择性烯基化。
    DOI:
    10.1039/a807504b
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