(2aS,5aR,7aS,7bS)-7b-Methyl-2a,5a,6,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-bc]furan-2,3-dione | 89376-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2aS,5aR,7aS,7bS)-7b-Methyl-2a,5a,6,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-bc]furan-2,3-dione
• CAS: 89376-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DHDFYLIMFKGSFD-MRQALGCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,5aR,7aS,7bS)-7b-Methyl-2a,5a,6,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-bc]furan-2,3-dione 在 sodium hydroxide 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,3aS,7R,7aS)-7-Allyl-3-hydroxy-3a-methyl-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和皮质类固醇合成子的统一方法

  摘要：

  11-脱氧前列腺素和11-酮类固醇的合成子可通过含氧二烯与连接的丁烯内酯之间的分子内Diels-Alder反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91137-2
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-2-ynoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate on silica gel 、 氢氟酸 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2aS,5aR,7aS,7bS)-7b-Methyl-2a,5a,6,7,7a,7b-hexahydro-indeno[1,7-bc]furan-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和皮质类固醇合成子的统一方法

  摘要：

  11-脱氧前列腺素和11-酮类固醇的合成子可通过含氧二烯与连接的丁烯内酯之间的分子内Diels-Alder反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91137-2