(3R,3aS,7R,7aS)-7-Allyl-3-hydroxy-3a-methyl-octahydro-inden-5-one | 89376-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aS,7R,7aS)-7-Allyl-3-hydroxy-3a-methyl-octahydro-inden-5-one
• CAS: 89376-98-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: JDGJKQFIIMNZSU-MGAJPHDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2aS,3S,5aR,7aS,7bS)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7b-methyl-3,5a,6,7,7a,7b-hexahydro-2aH-indeno[1,7-bc]furan-2-one 在 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3R,3aS,7R,7aS)-7-Allyl-3-hydroxy-3a-methyl-octahydro-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和皮质类固醇合成子的统一方法

  摘要：

  11-脱氧前列腺素和11-酮类固醇的合成子可通过含氧二烯与连接的丁烯内酯之间的分子内Diels-Alder反应获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91137-2