摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-acetyl-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid | 2474774-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-acetyl-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid
英文别名
Siponimod metabolite M1;1-[(4-acetyl-2-ethylphenyl)methyl]azetidine-3-carboxylic acid
1-(4-acetyl-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
2474774-17-7
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
SRJWRNKGAMJCKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-acetyl-2-ethylbenzyl)azetidine-3-carboxylic acid羟胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以47%的产率得到(E)-1-(2-ethyl-4-(1-(hydroxyimino)ethyl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型选择性S1P1 / S1P5激动剂Siponimod在健康志愿者中的代谢和处置以及涉及其氧化代谢的人类细胞色素P450酶的体外鉴定。
    摘要:
    下一代选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂Siponimod目前正在研究中,用于治疗继发性进行性多发性硬化症。我们调查了四名健康男性中单次口服10 mg [14C]辛尼莫德的吸收,分布,代谢和排泄(ADME)。测量质量平衡,血液和血浆放射性以及血浆西吡莫德浓度。测定血浆,尿液和粪便中的代谢物谱。使用质谱阐明了代谢物的结构,并与参考化合物进行了比较。未改变的西吡莫德占总血浆放射性的57%(浓度-时间曲线下的面积),表明其大量暴露于代谢产物。Siponimod表现出中等至缓慢吸收(中值Tmax:4小时)和中等分布(Vz / F:291 l)。Siponimod主要通过生物转化清除,主要是通过氧化代谢清除。西普尼莫德在血浆中的平均表观消除半衰期为56.6小时。Siponimod主要通过氧化代谢产物的形式排泄在粪便中。13天后,放射性排泄接近完成。根据代谢物的模式,通过葡萄糖醛酸化羟基化的辛尼莫德形成
    DOI:
    10.1124/dmd.117.079574
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型选择性S1P1 / S1P5激动剂Siponimod在健康志愿者中的代谢和处置以及涉及其氧化代谢的人类细胞色素P450酶的体外鉴定。
    摘要:
    下一代选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂Siponimod目前正在研究中,用于治疗继发性进行性多发性硬化症。我们调查了四名健康男性中单次口服10 mg [14C]辛尼莫德的吸收,分布,代谢和排泄(ADME)。测量质量平衡,血液和血浆放射性以及血浆西吡莫德浓度。测定血浆,尿液和粪便中的代谢物谱。使用质谱阐明了代谢物的结构,并与参考化合物进行了比较。未改变的西吡莫德占总血浆放射性的57%(浓度-时间曲线下的面积),表明其大量暴露于代谢产物。Siponimod表现出中等至缓慢吸收(中值Tmax:4小时)和中等分布(Vz / F:291 l)。Siponimod主要通过生物转化清除,主要是通过氧化代谢清除。西普尼莫德在血浆中的平均表观消除半衰期为56.6小时。Siponimod主要通过氧化代谢产物的形式排泄在粪便中。13天后,放射性排泄接近完成。根据代谢物的模式,通过葡萄糖醛酸化羟基化的辛尼莫德形成
    DOI:
    10.1124/dmd.117.079574
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND SOLID FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ET LEURS FORMES SOLIDES
    申请人:CIPLA LTD
    公开号:WO2021240547A3
    公开(公告)日:2022-01-06
查看更多